近日，蘇州視通醫療科技有限公司（以下簡稱“視通醫療”）的多自由度手持機械臂（ArtiNimbleTM）產(chan) 品成功獲得美國FDA的市場準入。這一成就不僅(jin) 代表著該產(chan) 品獲得了國際上最權威審核機構的認可，更是視通醫療在自然腔道柔性手術機器人領域的又一重大成果。

微創外科手術臨(lin) 床痛點明顯，市場亟待破題

隨著微創手術理念的日益普及，越來越多的傳(chuan) 統外科手術被微創手術所取代。曾經需要開胸的手術，如今越來越多地采用腹腔鏡微創手術。然而，國內(nei) 微創外科手術滲透率僅(jin) 為(wei) 40%，與(yu) 海外同期近90%的滲透率相比存在較大差距。即便在國內(nei) 一些大三甲醫院，這一數據也不盡如人意。若下沉到全國三四線城市，滲透率可能會(hui) 更低。其中一個(ge) 重要原因是，在一些高難度、複雜精細的腹腔鏡微創外科手術中，特別是手術區域位於(yu) 重要器官、組織附近時，傳(chuan) 統的縫合、切除操作變得異常困難。有時穿刺入路角度與(yu) 手術區域平行，導致操作空間狹小，醫生操作不便，進而限製了微創外科手術的滲透率提升。

近年來，以達芬奇手術機器人為(wei) 代表的高端醫療器械，憑借末端器械多自由度轉彎的特點，成功解決(jue) 了這一難題。在麵對過往較為(wei) 棘手的挑戰性手術時，能夠短時間內(nei) 對病灶位置進行切除或縫合，極大地提高了手術成功率。但與(yu) 此同時，過高的設備售價(jia) 以及大型設備配置證限製等情況，製約了手術機器人的普及。隻有一些大三甲醫院的醫生才有機會(hui) 使用這些設備進行手術操作，而國內(nei) 更廣大的三四線醫生群體(ti) ，往往隻能在展會(hui) 等極少數場合，才能“體(ti) 驗”手術機器人，感受多自由度轉彎器械的魅力。

視通醫療首創，“柔性、小型化、低成本”微創外科解決(jue) 方案

視通醫療秉持著打造“柔性、小型化、低成本”手術機器人的一貫理念，針對上述受種種因素製約的臨(lin) 床痛點，借助已有的產(chan) 品技術平台，創造性地將手術機器人手術應用於(yu) 普外、胸外等領域，成功設計出一款“多自由度手持機械臂”。該器械不僅(jin) 適用於(yu) 傳(chuan) 統的疝氣修補、腸吻合等手術，也適用於(yu) 極端複雜、精細的微創外科手術場景。與(yu) 傳(chuan) 統直杆型腹腔鏡手術器械必須通過複雜旋鈕或按鍵才能進行關(guan) 節調彎操作不同，視通醫療的多自由度手持機械臂可以零延遲、實時模擬醫生手部操作，實現頭端跟隨醫生手部進行360°無限旋轉，極大地提高了臨(lin) 床醫生手術操作的可達區域，保證了位置及姿態的精準度，減少了複雜、精細手術的臨(lin) 床學習(xi) 曲線。與(yu) 此同時，真實的觸覺力反饋技術，也能使醫生直觀感受到組織力反饋，便於(yu) 更加精準地進行手術操作。此外，柔性器械技術的平台化應用及模塊化的製作工藝，大幅度降低了產(chan) 品的生產(chan) 成本，極大地提升了本產(chan) 品的市場競爭(zheng) 能力。

視通醫療多款產(chan) 品取得階段性進展，多自由度手持機械臂開啟商業(ye) 化推廣

視通醫療成立於(yu) 2022年08月，公司以平台化技術為(wei) 基礎，打造柔性、小型化、低成本手術機器人，致力於(yu) 成為(wei) 全球自然腔道柔性手術機器人領域的技術先行者與(yu) 市場引領者。研發產(chan) 品線覆蓋婦科、消化科、神經外科、普外科等臨(lin) 床科室。目前國外在自然腔道手術機器人領域，多家海外公司陸續獲證並開始商業(ye) 化推廣，視通醫療將繼續深耕自然腔道手術機器人研發，以原創技術攻克柔性機器人領域的專(zhuan) 業(ye) 壁壘，推動國內(nei) 自然腔道手術機器人的產(chan) 業(ye) 化發展。

目前公司已獲得比鄰星，元禾控股等一線機構的多輪融資與(yu) 支持，Pre-A+輪融資也在持續推進中，著手準備手術機器人係統產(chan) 品定型後的臨(lin) 床試驗及後續的商業(ye) 化推廣。相信未來將會(hui) 有更多患者享受到視通醫療手術機器人智能化、精準化的治療方案。